Эксперты уже подтвердили связь между вакцинацией препаратами производства AstraZeneca и Johnson & Johnson и редкими, но серьезными случаями тромбоза у привитых. Группа ученых из Университета Гете ( Goethe University) подробно изучила механизм возникновения этого побочного эффекта и сделала вывод, что причина в аденовирусном векторе, который использован в этих препаратах.
Исследование показало, что после прививки вакцинами с аденовирусным вектором (AstraZeneca, Johnson & Johnson), генетический материал (ДНК) для синтеза S-белка коронавируса, который эти вакцины доставляют в организм человека, попадает не в цитоплазму клетки, где патоген обычно производит белки, а в ядро. Там от некоторых ДНК могут отщепляться части, из-за чего создается мутантная версия S-белка, которая не способна связаться с клеточной мембраной (этот процесс важен для выработки иммунитета). Именно мутантные версии белка провоцируют редкие случаи образования тромбов — примерно один на 100 тысяч привитых.
В то же время мРНК-вакцины, такие как Pfizer и Moderna, доставляют генетический материал шиповидного белка в клеточную цитозольную жидкость, а в не в ядро, что помогает избежать таких побочных реакций.
«Когда эти гены вируса находятся в ядре, они могут создать некоторые проблемы», — рассказали ученые.
По мнению авторов исследования, разработчики аденовирусных вакцин могут изменить последовательность нуклеотидов в гене шиповидного белка и предотвратить его расщепление. Как сообщила газета Financial Times, компания Johnson & Johnson уже обратилась к ученым за рекомендациями по усовершенствованию вакцины.
Напомним, вакцина «Спутник V» также создана на основе аденовируса, в который встроен участок генома SARS-CoV-2. Однако о случаях тромбоза после вакцинации этим препаратом в настоящее время сообщений нет. Аденовирусные весторы, которые применяют для ее изготовления отличаются от тех, которые используют AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Комментарии