Как сообщает «Российская газета», в России разрабатывается механизм оказания медицинской помощи детям с редкими (орфанными) заболеваниями. Известно, что финансирование данного типа помощи будет осуществляться за счет повышенной ставки НДФЛ до 15% для зарабатывающих более 5 миллионов рублей в год. На полученные деньги произведут закупку дорогостоящих лекарств, техники и средств реабилитации.
Согласно поручению президента, до 1 ноября должен быть разработан механизм ц...
подробнее >
Первая всероссийская практическая конференция, посвященная Европейскому Дню редких болезней в России, состоялась в Москве 1-2 марта. Всероссийская общественная благотворительная организация инвалидов «Союз пациентов и пациентских организаций с редкими заболеваниями», организатор конференции, объединила усилия представителей власти, экспертов в области медицины и управления здравоохранением, представителей бизнеса и благотворительных фондов, руководителей организаций пациентов и отдельных пациентов с различными редкими заболеваниями целью поддержки и скорейшей реализации конституционных прав пациентов с редкими заболеваниями на своевременную диагностику, своевременное и полноценное лечение, медицинскую и социальную реабилитацию.
подробнее >
Комментарии