Впервые за всю историю американской медицины Минздрав США одобрил к применению противогриппозный препарат для внутривенных инфузий. Этот метод введения позволит точно дозировать лекарство больным с очень тяжелым протеканием гриппа.
В начале этой недели Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) разрешило применение препарата перамивир (peramivir) для лечения вирусного гриппа у взрослых больных.
Перамивир, который создан ученым из фармацевтической компании BioCryst Pharmaceuticals, является однодозным препаратом и предназначен для внутривенного введения с помощью инфузионной системы капельницы.
Препарат относится к группе ингибиторов нейраминидазы и предназначен для лечения гриппа в течение первых 48 часов после появления симптомов заболевания.
Во время клинических испытаний лекарства, которое в США будет продаваться под торговым названием Рапиваб, было установлено, что оно не только существенно сокращает срок выздоровления больных, но и значительно снижает выделение вируса гриппа из организма в первые несколько суток после введения.
Последнее свойство перамивира имеет большое значение для предотвращения распространения эпидемии гриппа.
Препарат предназначен для однократного введения в дозе 600 мг в течение 15-30 минут с помощью капельницы.
Эксперты рынка лекарственных препаратов считают, что уже в ближайшие время от Министерства здравоохранения США может поступить заказ на закупку перамивира на общую сумму в 120 миллионов долларов.
Перамивир был зарегистрирован в Японии и Южной Корее еще 4 года назад. Южнокорейские специалисты считают, что он эффективен для лечения не только сезонного гриппа, но и гриппа, вызванного штаммами вируса «свиного» и «птичьего» гриппа, отличающегося особой тяжестью.
Комментарии