Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим течением рассеянного склероза. Об этом сообщается на сайте FDA.
Эффективность сипонимода была подтверждена в плацебо контролируемых клинических исследованиях, прошедших при участии более 1,6 тыс. человек. Согласно полученным результатам, новый препарат статистически значимо сокращает прогрессирование заболевания. Также применение сипонимода способствовало снижению числа рецидивов рассеянного склероза по сравнению с плацебо.
Сипонимод (BAF312) является пероральным селективным модулятором рецептора S1P. Данный рецептор располагается на оболочке некоторых клеток, которые способны вызывать поражения центральной нервной системы и развитие вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.
Комментарии